破发成为18A常态。
12月23日，18A公司翰思艾泰上市首日破发，收跌46.25%。
XDC热潮继续。
12月23日，同宜医药宣布已与MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。
在过去的一天里，国内外医药市场还有哪些热点值得关注？让氨基君带你一探究竟。
/ 01 /市场速递
1）同宜医药PDC授权出海
12月23日，同宜医药宣布已与MultiValent Biotherapies就治疗前列腺癌的多肽类偶联药物CBP-1018达成独家许可协议。
/ 02 /资本信息
1）大跌46%，翰思艾泰上市首日破发
12月23日，18A公司翰思艾泰上市首日破发，收跌46.25%。
/ 03 /医药动态
1）香雪生命XLS-103注射液获临床许可
12月23日，据CDE官网，香雪生命XLS-103注射液获临床许可，拟用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V 突变阳性的晚期。
2）司美格鲁肽新适应症获批
12 月 22 日，据NMPA官网，司美格鲁肽注射液的心血管适应症上市申请获得批准，适用于降低已确诊为心血管疾病且 BMI≥27 kg/m2 成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中）的风险。
/ 04 /海外药闻
1）口服GLP-1减重药物获批
12月22日，诺和诺德宣布，美国FDA批准每日一次Wegovy口服片剂（25 mg司美格鲁肽），用于减少多余体重并长期维持体重下降，同时降低发生主要不良心血管事件的风险。诺和诺德同时也于2025年下半年向欧洲药品管理局（EMA）及其他监管机构提交了每日一次25 mg Wegovy口服片剂用于治疗肥胖症的监管申请。
2）25亿美元！盐野义收购田边制药依达拉奉资产
12月22日，盐野义宣布，决定收购田边制药持有的RADICAVA ORS（依达拉奉口服混悬液2.1%）和IV RADICAVA（依达拉奉注射液）权利。在完成程序后，盐野义将向田边制药一次性支付25亿美元。